1k+ 閱讀
康希諾(6185)最新公布，根據重組新型冠狀病毒疫苗的III期臨床試驗的中期結果，獲得墨西哥聯邦衞生風險防護委員會的緊急使用授權，用於18歲及以上成人，消息刺激公司股價復牌後再創上市新高。
事實上，按照日前由康希諾與軍事科學院團體合作研發的腺病毒載體疫苗「Ad5-Ncov」的第三期臨床試驗中期報告顯示，單針接種該疫苗28天後，對預防重症病例的有效率為90.98%；對有症狀病例的有效率為65.7%。
根據世界衛生組織的標準，疫苗的保護率需要達到50%被視之為有效，康希諾之疫苗符合門檻。與其他國產疫苗作比較，由科興生物研發的疫苗，上月在巴西進行試驗數據顯示，保護率為50.4%，而國藥集團的疫苗的保護率為78.0%。換句話說，康希諾疫苗的保護率介乎兩者之間。值得留意是，康希諾疫苗的第三期臨床數據受試者逾4萬人，來自5個國家之78家臨床研究中心，包括墨西哥、俄羅斯、阿根廷等。由於人數樣本大，相信數據的可靠度高。
此外，康希諾於一月尾已經發布盈利預警，預計截至2020年12月底止，扣除非經常性損益，預計淨虧損介乎5.1至5.4億人民幣，虧損明顯較2019年度擴大，歸因於公司推動疫苗研發進度，致研發費用上升，加上積極推進產品商業化進度，各項營運開支大增。
展望未來，內地將會大規模接種疫苗，加上海外地區對疫苗需求殷切，早前康希諾已同意供應疫苗予墨西哥、巴基斯坦等國家，相信在全球疫苗供不應求的背景下，會為公司帶來可觀收入，有助改善財務表現。策略上，公司好消息一浪接一浪，建議投資者可待股價略為調整至420港元附近收集。《千里碩證券研究部經理 何啟俊》(筆者為證監會持牌人，無持有上述股票)
分類: 7.個股評論